Nizozemski naučnici objavili su kako su potencijalno razriješili misterij zašto se rađaju identični jednojajčani blizanci. Vijest nije banalna jer bi mogla dovesti do boljeg razumijevanja kongenitalnih, odnosno, urođenih bolesti koje pogađaju blizance u većoj mjeri nego drugu djecu.
Prema istraživanju, identični jednojajčani blizanci iz zigote razdvajaju se iz oplođenog jajašca u dva embrija koji dijele potpuno iste gene. Razlog razdvajanja još nije razjašnjen. Prevladavajuća teorija bila je da su biološki procesi koji vode do monozigotskog razdvajanja sasvim nasumični. No, međunarodna grupa naučnika predvođena stručnjacima sa Univerziteta Vrije u Amsterdamu vjeruje da su našli zajednički "potpis" u DNA jednojajčanih identičnih blizanaca, javlja britanski list The Guardian.
Istraživanje objavljeno u časopisu Nature Communications tvrdi kako su naučnici promatrali epigenetiku jednojajčanih blizanaca, odnosno epigenetičke promjene u DNA, faktor koji može utjecati na ovu pojavu. Otkrili su da identični blizanci diljem svijeta imaju 834 iste tačke u zajedničkom genomu, odnosno, DNA njihovog organizma je gotovo potpuno isti.
Te iste tačke, kažu naučnici, pomažu da se u čak 80 posto slučajeva utvrdi je li neka osoba imala blizanca za kojeg nije ni znala. Riječ je o slučajevima u kojima je jedan od blizanaca preminuo u utrobi (takozvani "sindrom nestalog blizanca") ili su blizanci razdvojeni nakon rođenja.
Još treba dokazati da su hemijski markeri DNA uzrok blizanačkih trudnoća, jer ostaje moguće da je to posljedica razdvajanja embrija na staničnoj razini. Ali, vjeruje se da bi otkriće zajedničkih markera moglo biti prijelomno i pomoći brojnim ljudima.
BBC ističe kako je oko 12 posto trudnoća praćeno multiplim embrijima, no samo oko dva posto njih završava rođenjem blizanaca, dok većina žena ni ne zna da su nosile blizance. Nancy Segal s Državnog univerziteta u Kaliforniji objašnjava kako bi ovo otkriće moglo pomoći blizancima koji su predisponirani za niz zdravstvenih problema, poput stanja znanog kao spina bifida čiji uzrok nije poznat, a označava se kao poremećaj zatvaranja kralježničnog kanala.
Tako bi ovo istraživanje moglo dati odgovor zašto neki ljudi pate od ovog rijetkog poremećaja - pomoću dokazanih markera moglo bi se utvrditi da su možda u utrobi bili s bratom ili sestrom blizancem koji je preminuo ili su razdvojeni nakon rođenja, piše Guardian.
